转基因生物 (GMOS.)是当今科学界最有争议的话题之一。欧洲杯和欧冠的区别但是一项研究索尔克研究所,上个月出版公共科学图书馆遗传学,可能有助于清除一些混乱。使用称为纳米孔测序和光学映射的技术的组合,研究人员认为,当基因拼接到植物和动物的基因组时,它们有更清晰的图像。

特别是,该研究表明,科学家可以确定宿主DNA的周围区域的范围在多大程度上受到基因剪接的影响,这是一个令人担忧的源于可能的长期影响的源泉转基因消费

转基因生物是如何创建的

为了遗传修饰植物或动物,科学家首先序列生物体的整个基因组,以确定哪种延伸的DNA具有有益的品质。这些将包括有助于生物生存干旱,产生更高的营养密度的特征,不易易受昆虫或疾病的影响,或者能够承受某些农药。然后除去含有所需性状的DNA序列并植入宿主生物的基因组中,从而转移有益特性。

最常见的方法是通过使用细菌农杆菌肿瘤术。几十年前,发现当这种细菌导致树干上的冠状血管肿瘤时,将一些细菌的DNA转移到树的DNA中;细菌的转移DNA(T-DNA),可以发现与其他DNA序列结合的圆形DNA,散落在整个树中。从那时起,研究人员使用这种细菌的T-DNA来帮助将所需的基因携带进入各种生物体。

知名未知数

然而,这种方法的问题是它缺乏精度。也就是说,当发生此过程时,研究人员不确定发生了什么。最近的DNA测序技术的进展导致一些科学家怀疑宿主DNA的结构和化学可能由于与T-DNA的未知相互作用而改变而不是最初的思维,以及转移到宿主中的T-DNA的量和长度。

设计和销售转基因产品的人仅对所需的特征进行测试,如果存在,该过程被认为是成功的。

纳米孔测序和光测图

最初在20世纪90年代中期创建,纳米孔测序被认为是检测分子水平的遗传变化最有效的方法之一。它可以通过将两个微小的电极放置在填充有电解质的膜中的纳米尺寸孔附近。当通过该孔送出一股DNA时,构成该分子的不同碱基在可以检测和分析的电流中产生独特的电流变化。这使得研究人员能够详细地了解刚刚通过孔的分子的结构。

光学映射是一种通过在特定位点切断一股DNA来创建基因组的高分辨率映射限制酶,创建一个唯一的指纹。即,限制酶消化特定的DNA序列,将链分成各种片段,其分布不可避免地与其他股线不同。

虽然这两种方法都不是全新的,但索尔克研究所的团队将它们结合起来,创造出了一幅前所未有的细节水平的图像。他们采用了一种新的纳米孔长读DNA测序技术,这使得组装一个完整的基因组图片变得更加容易,因为它扩展了可以收集的数据的规模,降低了组装碎片的复杂性。他们还使用Bionano Genomics Irys系统绘制了光学基因组图,他们证明该系统可以达到单个分子规模的分辨率。

该团队发现,一个插入尝试可能导致多达七种意外插入或宿主基因组的操纵。其中一些比预期的数量高达十倍,导致宿主的DNA损坏或重新定位的大段。此外,有时发现进入的DNA是不合适的,切成两半或超出序列。

转基因还是不转基因?

这些新结果是什么意思转基因争论是开放的解释。无论您可能所在的侧面,这项研究都表明了分子尺度的发生比原先思考的发生了更多。

喂养世界未来的人口不仅要涉及转基因食品,它会要求他们。目前的农产品产量对于预计几乎没有足够高的高度9.7亿2050人住在一起。

那么下一步要做什么来帮助确定转基因生物是否是正确的选择,以及如何确保它们的安全?更多的研究。

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